健保局窮則變,近年的祭出各項醫院、分科總額、論件計酬…等等花俏的「算計」方式,就試圖個維持制度繼續運作下去;但是,代價就由整體醫界來支付,亦即將風險完全轉移到醫療提供者。--
醫護的薪資只降不升,有的醫院甚至把醫生當成抽佣的業務員,歸我管,不可兼差,但也不給底薪。降低成本的方法還有「遇缺不補」、「上班打卡制,下班責任制」…,任由第一線人員過勞,再以「犧牲奉獻」、「共體時艱」…等等來安慰之,相信說的人自己也心虛不已。---
許多大型醫院近年學太多管理,把醫院當工廠,已然忘記這是「人」照顧「人」的行業。---
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http://www.tmal911.org/4/post/2012/11/18.html such4777 發表在 痞客邦 留言(0) 人氣(94)
在醫院裡遇到教授並不稀奇,要是能遇到「很會開刀」的教授,那才真是稀奇。寫這種 關於大 教授的文章,總是讓人很掙扎。要是寫了嘛,最怕有人搶著對號入座,徒生困擾;要若不寫出來,實在是梗在心頭,不吐不快。
好多年前,我是實習 醫師,初次進入臨床工作便來到外科。當時,蔡頭學長是總醫師,人帥、幽默、技術好,讓他成了我們這些後生小輩的偶像。
這天夜裡,有位腹膜炎的患者需要剖腹探查,因為人手不足,所以我就成了他的唯一助手。手術結束後,學長一步步的示範如何持針,怎麼縫合傷口。
開闌尾炎搞3小時
這時,麻醉科莊醫師氣急敗壞地走進來,嚷嚷著:「搞什麼鬼啊! 許 教授進來開一台闌尾炎,都已經快3個小時,從半身麻醉改到全身麻醉,傷口越開越大,竟然連闌尾都還沒有找到!這種刀交給蔡頭根本就只要30分鐘嘛!」
流動護士問:「許教授怎麼會自己進來開呀?」 「聽說那是他的好朋友,所以就親自動刀,結果搞得一塌胡塗。」莊醫師邊說邊搖頭,「蔡頭,你趕快過去救他啦!」
小小年紀的我一心想看學長多表演幾台刀,見他默不作聲,便小聲地問:「學長,我們要不要過去幫忙?」
學長淡淡一笑,「學弟,等你走了外科,一定要記得,這種刀萬萬開不得。」
「為什麼?」
「在這種狀況,如果刀開不下來,是罪過;如果開下來了,更是罪該萬死。」學長眨了眼,道:「你想想看,大教授開了3個小時都還搞不定,如果不小心被我們開下來了,那大教授的面子可要往哪裡擺?」
「小心,刀是不難開,但是往後日子可就難過囉!」學長這一段話真是字字珠璣,晚輩受用無窮。
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Ted A James, MD, FACS, John L Mace, PhD, Beth A Virnig, PhD, Berta M Geller, EdDsuch4777 發表在 痞客邦 留言(0) 人氣(1,188)
(一) 淋巴清除術的角色及合併症
就目前對腫瘤生物學的了解,乳癌被視為全身性的疾病,但對於局部位置的治療,仍有其重要性。當乳癌細胞形成,在複製及開始往外侵犯及轉移的疾病發展的過程中,癌細胞常會先轉移至同側之腋下淋巴結,也因此在乳癌的手術處理中,腋下淋巴結清除術一直扮演非常重要的角色,因為腋下淋巴結清除術有以下好處: (一)可得知癌細胞淋巴結轉移的程度,提供正確期數,並提供作為預後判斷的依據;(二)可有較好的乳癌局部控制(腋下淋巴復發機會<2%);(三)可作為術後後續輔助治療的指標;(四)在少數的研究,腋下淋巴結清除術後本身對患者存活率有些許助益。更早期在乳癌手術時,不論是全乳房切除或乳房保留手術,通常會合併腋下淋巴結的廓清。有些人嘗試用電腦斷層,核磁共振、正子攝影等先進儀器來取代腋下淋巴結清除術,但都不如人意。
然而腋下淋巴結清除術可能導致可能的合併症,包括1.患側上肢淋巴水腫;2.術後漿液鬱積;3.患側肩關節僵硬、上肢活動範圍受限;4.神經的受損,造成患側上臂的感覺異常或麻痺;5. 傷口感染。雖然發生機率不高,即使發生,多數不甚嚴重,但對病患仍會造成生活上的困擾。其中患側上肢淋巴水腫是對病患影響最大的,依各文獻的定義、標準及使用測量方式的不同,發生率約13-65%。
腋下淋巴結清除術可確定腫瘤的分期,但依台灣目前乳癌現況而言,淋巴腺轉移的病患約佔三至四成,其餘六至七成的病患是沒有淋巴腺轉移的。所以腋下淋巴結清除手術對於這些六至七成淋巴沒轉移的乳癌婦女,不但沒好處,反而可能因手術造成合併症,所以淋巴結清除術對這些婦女可能形成過度治療(over-treatment)。而且,淋巴結轉移可能性與腫瘤大小成正相關,也就是腫瘤愈大,淋巴結轉移的機會愈高。隨著政府積極推動乳房健康三部曲、乳房攝影篩檢及乳房超音波的應用、國人對於乳房健康的重視等因素,早期乳癌病患比例也隨之增加,未來淋巴結沒有轉移的機會應會上昇。如果持續常規性作淋巴清除術,預期可能過度治療(over-treatment)的病患應會增加,所以我們希望篩選出那些族群需要施行腋下淋巴腺清除,那些不需要施行腋下淋巴腺清除,若屬不必要清除族群,則免掉腋下淋巴清除術,如此可減少手術併發症的產生。
(二) 前哨淋巴結切片術
所謂「前哨淋巴結」是指最先接受來自乳房引流的淋巴結,也就是最有可能被乳癌細胞侵襲的淋巴腺。前哨淋巴結切片主要是基於Halsted的觀念: 「當乳癌細胞形成後,通常會先轉移到附近的腋下淋巴結,之後再可能形成遠端轉移,而且在淋巴腺的轉移是循序漸進」,所以當癌細胞往腋下淋巴轉移時,通常會轉移到第一群淋巴結,這群淋巴結就是所謂的前哨淋巴結,如果這群淋巴結有癌細胞轉移,為了更清楚知道有多少淋巴結轉移,通常需要進行腋下淋巴結清除手術;但如果這群淋巴結沒有癌細胞轉移的情形,則後續淋巴結有癌細胞轉移的機會就極低,可不須進行淋巴結清除手術,因此可降低淋巴腺清除手術所造成的併發症及風險。
「前哨淋巴結」的觀念,最早是在1977年Cabanas所提出,用於陰莖腫瘤,之後,Morton及Krag分別以注入藍色染料及含有放射性同位素的蛋白球的方式用於惡性黑色素瘤的治療,到了1994年,Giuliano將此方式應用於乳癌。
偵測前哨淋巴結的方法,有二種方法,使用藍色染料或是同位素。作法是在術前於腫塊周圍或乳暈周圍注射藍色染料或含有放射性同位素的蛋白球(TC 99m Sulfur Colloid),上述物質會隨淋巴管回流至淋巴結,通常第一群有染料或是同位素聚集的淋巴腺就是前哨淋巴結。手術當中,外科醫師將此染成藍色的淋巴結取出化驗或利用可偵測放射性同位素的探頭(gammaprobe)而將有特殊訊號的淋巴結取出,再將此前哨淋巴結送病理冰凍切片化驗,若有受癌細胞轉移,則進一步施行腋下淋巴腺清除,否則不需施行傳統腋下淋巴腺清除術,如此即可減少患側淋巴腫的機會。通常在有經驗的外科醫師和適當的病理檢查下,前哨淋巴結切片術的偵測率可達百分之九十五以上,而偽陰性可低於百分之五,判斷淋巴有無轉移相當準確。但需了解的是,術中冷凍切片無法百分百準確診斷前哨淋巴結是否有癌細胞轉移,因為有少數微小轉移(micrometastasis)的情況,在冷凍切片下無法辨識,須等最後H&E染色的病理檢驗後,才得以確認,所以有少數情況須進行第二次手術。
前哨淋巴結切片手術,並非所有病人都適合,仍有其適應症。原則上臨床上無淋巴結轉移的侵犯性乳癌或微小侵犯性乳癌(invasive or microinvasive breast cancer)都適合。原位癌(零期癌)大多數淋巴結轉移機會不高,若能於術前確定為單純原位癌,淋巴結不一定須處理,但若懷疑此原位癌有較高合併侵犯性癌的腫瘤的可能時,若病患要作乳房全切除,應要作前哨淋巴結切片手術,因為術後若發現有侵犯性癌,已無乳房可作前哨淋巴結切片手術,所以這些高風險原位癌的病患須作前哨淋巴結切片手術。如果淋巴結的情況不影響後續輔助性治療者可考慮不作(例如七十歲以上,腫瘤 二公分 以下,賀爾蒙接受器為陽性,臨床上又無明顯淋巴結腫大的患者)。
(三) 結論
前哨淋巴腺切片手術目前已是早期乳癌病患標準的手術,因為早期乳癌病患淋巴結轉移機率較低,藉此方法可降低腋下淋巴清除手術的所造成的副作用。歐美國家發展前哨淋巴結切片技術用於乳癌已有十八年,而美國NCCN國家乳癌治療準則,也已將前哨淋巴結切片手術列為標準的治療選項。甚至國外醫療機構嘗試只做前哨淋巴腺切片手術,不論是否轉移,都不再作腋下淋巴清除手術。隨著醫療科技的進步及對腫瘤生物學的了解,乳癌的手術治療方式持續在改變中,腋下前哨淋巴腺切片具有低侵犯性及降低副作用的優點,在有經驗的醫師處理下,有相當高的準確性,並可將偽陰性降到最低。目前對於乳癌的治療,除了希望能有更個人化的藥物可以達到更有效,但又減少副作用的發生,在手術部分,也希望「前哨淋巴結切片術」的使用能讓病患在治療的過程中,能維持較好的生活品質。
作者 蘇振賢
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當乳房發現腫瘤或不明組織時,以針穿刺,抽取組織做進一步分析檢驗,便是乳房穿刺。乳房穿刺可分為粗針及細針,依腫瘤大小,目前粗針穿刺較為常見,診斷準確率高達八成。目前影像技術很靈敏,配合穿刺診斷,可早期發現乳癌,及早進行治療。
不少女性聽到要做乳房穿刺,都非常擔心害怕,其中四成擔心穿刺後細胞受破壞,造成癌細胞擴散。其實,癌細胞的特性便是可能經血液擴散,穿刺並非造成擴散的原因,也不會因此使腫瘤惡化。
當乳房超音波及乳房攝影檢查發現乳房有不明硬塊時,醫院經本人同意,安排乳房穿刺。穿刺的整個過程,不太會有疼痛感,因為會先局部麻醉,大部分患者最大的恐懼是擔心檢查結果。檢驗師會在穿刺前告知整個流程,讓受檢者了解每個步驟後,如此比較不容易緊張。做穿刺手術處,通常是安靜隱密的房間。受檢者進入診間後,先更衣,放射檢驗師便開始進行消毒,接著醫師再一次用超音波確認乳房有異狀的地方,開始在進行穿刺的部位注射麻藥。過程中,醫師不斷詢問受檢者:「會不會痛?會痛要說喔!」若受檢者感到不舒服,應立即告知,讓醫師補充麻藥劑量。接著,就是粗針穿刺,穿刺過程中會產生比較大的聲響,不過檢驗師會在過程中提醒,避免受檢者受到驚嚇。粗針穿刺次數依異狀組織大小而定,過程中約抽取3至4次組織樣本。通常整個檢查過程在10分鐘以內。穿刺後,檢驗師會在傷口貼上紗布,避免感染,並請受檢者直接加壓止血,壓住穿刺部位至少1小時,並在24小時後將紗布拆下。若右乳進行穿刺,同邊右手在當天避免過度用力或劇烈運動。
目前,衛生署每兩年補助45至69歲婦女一次乳房X光攝影檢查,也建議40歲以下女性定期接受乳房超音波檢查,40歲以上女性接受乳房攝影檢查。乳癌早期發現,治癒率高,一期治癒率達九成,第二期也有七成可痊癒,第三期約為四成。
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隨著乳癌治療的進步與存活率的改善,化學治療已經成為乳癌治療中最重要的治療方式之一。以台灣的現況為例,台灣一年有8000到9000名乳癌新病患,其中60%需要接受化學治療。一般而言,乳癌的五年存活率約85%,治癒率為70%,若病患一旦不幸復發轉移,儘管有些病患一開始可先以荷爾蒙治療控制,但當荷爾蒙治療無效,或在原本預期荷爾蒙治療即無效的荷爾蒙接受體陰性的病患,化學治療就變成最主要的全身治療方式,有時也會合併須要的標靶治療藥物。
要談到化學治療的副作用,則要先提到乳癌化學治療所使用到的化學治療藥物。乳癌的化學治療藥物常見的包括小紅莓類藥物(如epirubicin,doxorubicin, liposomal doxorubicin等),紫杉醇類藥物(如Paclitaxel太平洋紫杉醇,Docetaxel歐洲紫杉醇),溫諾平(vinorelbine,商品名Navelbine),截瘤達(capecitabine,商品名Xeloda),這些是一般乳癌化療常被提及的主力藥物,其他輔助或後線的藥物則包括:5-FU、Cyclophosphamide、Gemcitabine、Cisplatin、Methotrexate等。各種藥物所造成的副作用或毒性雖有不同,也有急性、慢性的區別,但基本上許多較常見副作用是共通的,處理方式也是大致相同的,包括白血球降低、貧血、噁心、嘔吐、掉髮、便秘、神經毒性、虛弱、口腔炎、口腔潰瘍、皮膚疹、手足症候群等。本文將選取其中幾個項目做說明。
白血球降低及貧血
化學治療藥物除了殺死癌細胞外,也會造成暫時性的骨髓抑制,所造成的結果即是白血球降低及貧血。白血球是人類抵抗感染最主要的武器,所以當白血球下降時,人類對感染的抵抗力也會降低。但一般而言,當白血球總數下降到1,000顆 / ul以下,或是白血球中的嗜中性球下降到500顆/ul以下時,抵抗力的降低會特別明顯,病患也因此容易感染病原(如細菌、病毒、黴菌等)而發燒。這種發燒特稱之為嗜中性球低下性發燒,可算是一種腫瘤急症,需要立即處理。在乳癌化學治療的用藥中,比較容易引起白血球降低的藥物包括小紅莓類藥物,歐洲紫杉醇等,此症狀也和使用的劑量大小有關。一般白血球最低的時間大概是在化療後7-14天,在14天後白血球一般即自然漸漸回升,到第三週時病患的白血球即會恢復接近正常,病患即可再接受下一次的的化學治療。病患骨髓受化療藥物抑制的影響隨體質不一而有很大的差別,但一般而言,年紀較大或之前曾經接受較長時期化療的病患,白血球下降的程度也會較嚴重。一般而言,醫師會依據病患所接受的藥物與劑量安排病患回診追蹤白血球數。目前健保已給付若病患曾經發生白血球總數下降到1,000顆/ul以下,或嗜中性白血球曾下降至500顆/ul以下,病患在當次即可使用白血球生長激素(G-CSF),且可在下次化療後預防性使用。而在化療後白血球較低的期間(特別是指化療後7-14天之間),我們也建議病患保持口腔、皮膚、肛門等的清潔,吃乾淨煮熟的食物,注意營養,避免去人多的地方,避免接觸已感染的病患(如感冒),如此即可減少白血球降低造成感染的機率。如果發燒,或有和過去不同的不適,立即找醫師或到急診室求診。
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乳癌在台灣地區女性癌症的發生率及死亡率持續高居首位,已超過20年以上的歷史,且其發生率仍不斷攀升,一直是政府及醫療單位相當重視的課題,也是公共衛生領域急需提出解決方案的使命。隨著時代的進步,對乳癌發展史有更多的了解,乳癌的治療也呈現多樣化,除了放射治療及手術治療外,在藥物治療上更是琳瑯滿目,多得令人眼花撩亂。簡而言之,藥物治療可分為以下幾大類:(一)化學治療:有多種細胞毒性藥物,雖作用機轉不同,細胞週期的專一性不同,但其有一個共通點,即細胞毒性普遍存在如噁心、嘔吐、食慾不振、脫髮、黏膜發炎、骨髓抑制及心、肝、肺、腎等器官毒性;(二)賀爾蒙治療:主要以抑制乳癌生長有關的女性賀爾蒙為主,其副作用通常與賀爾蒙所造成對人體的影響有關,如更年期症狀或骨質流失/疏鬆;(三)標靶治療:分為三大類即抑制細胞表面的接受體、抑制細胞內訊息傳遞路徑、或是抑制血管新生因子,治療原理是根據腫瘤細胞與正常細胞在細胞訊息傳遞上的差異,針對這些傳導路徑,去干擾癌細胞的生長,抑制腫瘤所需之新生血管,甚至使細胞凋亡。主要副作用是心臟功能影響或是皮膚病變。
在化學療法治療乳癌的演變過程,大體而言,西元一九六○年代著重於晚期而且是轉移性乳癌,一九七○年代則逐漸著重應用於乳癌術後之輔助性治療,一九八○年代則開始偏重於用前導入化療在無法先行手術之局部晚期乳癌 (或稱新輔助性化療),及至一九九○年代則考慮利用藥物進行癌症預防。對於早期乳癌,以手術根除原發腫瘤後的病人而言,過度表現的HER2/neu接受體代表著較高的復發率及較差的存活機率。對於晚期已接受過各種抗癌治療的乳癌病人,較早的臨床研究顯示仍有百分之十五的患者單用賀癌平(Herceptin)即有顯著的治療反應。而Herceptin併用化學治療於轉移性乳癌的患者也證實可以延長並改善病人的存活。這些發現促使美國食品及藥物管理局(FDA)核准了Herceptin於晚期乳癌且HER2過度表現之患者使用。也讓Herceptin成為第一個成功使用於乳癌的癌症分子標靶治療。Herceptin的使用相較於傳統化學治療,病人有較好的耐受度及生活品質,但臨床使用的經驗也發現 Herceptin會造成部分病人產生心臟毒性。除了晚期的乳癌患者可以使用Hercepitn,現在也有大型前瞻性臨床研究(如NSABP B31,HERA,BCIRG006等)也證實Herceptin使用在較早期患者術後做為輔助性治療以減低復發機率的可能性。
由於乳癌的治療方式很多,除了每個人的年齡、身體狀況、停經前後及癌症期別均不同,同樣是乳癌腫瘤本身在不同的病患也會有不同的賀爾蒙受體(Estrogen/Progesterone receptor)、癌細胞分化(Differentiation grading)、淋巴血管侵犯(Lymphovascular invasion)、標靶基因(HER2/neu)表現,所以理所當然的,治療也會因這些因子有所改變:包含化療藥物的選擇、放射線治療的運用、標靶藥物及抗賀爾蒙藥物使用。常在診間或病房病人和病人家屬問我:“我的乳癌還有治療機會嗎?”“為甚麼患的是同樣的癌症,別人需要做標靶治療,而我不用做?”“我看到別人用乳癌的抗荷爾蒙藥物,效果很好,而我只能持續用化學治療,不能用抗賀爾蒙藥物?”“為什麼我姊姊同樣是乳癌,她只要做四次化學治療,而我要做八次?”有鑒於此,癌症的治療趨勢是「個人化或量身訂做的治療」(Personalized/Tailored medicine),其主要的目的是以有效的方式減少復發/轉移的機會,增加治療反應率,減少治療風險及副作用,亦即尋求有幫助、低毒性的治療,而捨棄沒有幫助且高毒性的治療方式,而這些治療也因病人的個體及腫瘤特性有所不同,這才是真正“個人化”而對病人有益的治療。
隨著癌症分子生物學及基因體醫學的進展,乳癌的預防、診斷及分類都有許多新的發現,在治療上,則量身訂做及個人化之化學治療應運而生,每個癌症病人之個體基因或腫瘤基因表現及預後因子各有差異,因此如何直接阻斷腫瘤細胞的生長繁殖,而不致傷害或破壞正常細胞,已是治療新趨勢。比如說:除了傳統上病理組織檢查之賀爾蒙受體表現,加上細胞增生指數Ki-67,更能將賀爾蒙受體陽性乳癌病患區分為低復發風險的Luminal A (低Ki-67表現)或是高復發風險的Luminal B (高Ki-67表現),在高復發風險的Luminal B更需考慮化學治療;Her2/neu表現除了應該使用賀癌平之外,也有諸多的研究在分析當Her2基因或是相關下游訊息傳導路徑突變,也有可能產生賀癌平抗藥性,可能須使用Her2受體的Tyrosine kinase inhibitor,目前仍無確定結果及在各種試驗研究中;賀爾蒙受體陽性轉移性乳癌當對於芳香酶抑制劑產生抗藥性也可考慮加上標靶mTOR抑制劑;對於淋巴結轉移性乳癌術後應使用紫杉醇類輔助化學治療;對於特殊腫瘤基因如Topo-II或是Tau蛋白的表現也會影響化學治療藥物(小紅莓及紫杉醇類)之選擇;在三陰性乳癌(ER/PR/Her2皆為陰性表現)目前視為高復發風險,也應在乳癌術後應使用紫杉醇類或順鉑 (Cisplatin)輔助化學治療;另外,在最近的文獻也指出在三陰性的乳癌使用含癌思停(Bevacizumab)的化學治療在先導性化學治療有較佳的治療反應率,即使癌思停在美國藥品管理局失去乳癌治療的適應症,這樣的研究結果顯示抑制血管新生療法在三陰性乳癌可能有未知的重要角色。諸多的分子生物標記已經於臨床上廣泛使用協助醫師選擇最適宜的化學或標靶治療。
除了腫瘤本身之分子生物學特性,病人本身的致癌基因、抑癌基因、藥物代謝基因的變化都可能影響病人後續的癌症復發、轉移、或是對於治療藥物反應,舉例來說:CYP2D6為抗賀爾蒙藥物泰莫西芬(Tamoxifen)的代謝基因,已有諸多的研究文獻指出當CYP2D6出現基因變異性將影響泰莫西芬的預防復發成效。
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「乳癌就像高血壓、糖尿病,是一種慢性病。」台灣乳房醫學會秘書長曾令民說,乳癌已非聞之色變的癌症,病患存活率與糖尿病相比,不遑多讓。2012台北國際乳癌研討會昨於台北登場,近千名國內外學者共襄盛舉。
曾令民指出,早期乳癌可以治癒、晚期乳癌已成慢性病。台大腫瘤治療科醫師盧彥伸表示,20年前,乳癌末期存活率約1年,現在已達4年,不少患者存活長達7、8年。澄清醫院院長張金堅也表示,荷爾蒙受體陽性患者治療後,可延緩復發,只要長期用藥,乳癌就像慢性病一樣。隨著醫療進步,醫界希望未來乳癌可完全治癒。盧彥伸說,存活率提升,現在乳癌治療目標是讓病患活得好、活得美;儘管切除乳房,也能透過外科技術,恢復正常人生。
衛生署國民健康局指出,乳癌發生率居女性癌症首位,每年新增1萬名乳癌患者。國健局副局長孔憲蘭表示,肥胖是乳癌危險因子,國內45歲以上成人乳癌篩檢率僅三成,低於美國的七成。孔憲蘭說,早期乳癌5年存活率可達九成,呼籲婦女善加利用兩年一次的乳房攝影檢查,早期發現早期治療。
引用來源:【聯合報】2012/09/24
http://mag.udn.com/mag/life/storypage.jsp?f_MAIN_ID=297&f_SUB_ID=2141&f_ART_ID=414426
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乳癌是本港女性最常見的癌症,不同機構都呼籲各位女士們要定期作乳健檢查,消委會發現市面上部分婦女健康檢查計劃,所提及的「血液癌抗原CA15.3」並不能有效地檢測是否患上乳癌。
這種測試是用試劑測定血清中乳癌抗原含量,主要用作監測治療的效用,並作為乳房手術後有沒有復發的指標,適合晚期乳癌病人使用。香港乳癌基金會表示,少於10%早期乳癌病人和約70%的晚期乳癌病人的CA15.3會過高;另外,這指數亦可以在其他情況,例如服用某種中藥或成藥、患有肺腺癌或其他癌症,亦可以導致指數超標,故無法準確地於早期檢測是否患有乳癌。
香港大學曾詠恆醫生強調,由於血液樣本癌抗原檢查缺乏敏感度和具體度的檢測方法,即使是早期乳癌患者,她的癌抗原CA15.3指數很多時可以維正常水平,此舉讓患者有種「錯誤的安全感」,認為自己並沒有患上乳癌,如在晚期發現患上乳癌,大有可能錯過了最佳治療的時機。消委會提醒市民不應以「血液癌抗原CA15.3」作為乳房健康的檢查方法。
如需要作乳健檢查,一般來說,檢查的方法有醫護人員臨床檢查,以識別乳房是否有腫塊或異常狀況;乳房X光造影檢查,即拍攝乳房組織,檢查未能用手觸摸到或未形成的腫塊;或乳房超聲波掃瞄,從而檢驗乳房內的狀況和偵測囊腫。
衛生署、家庭計劃指導會和香港乳癌基金會均有提供以上服務,費用為$310至$1200不等。消委會總幹事劉燕卿表示在進行乳房健康檢查前,應先諮詢醫生的專業意見,決定進行那一種檢查,才用得其所。另外,由於坊間「驗身套餐」多以一個價錢,便可以進行N項的健康檢查作招攬,多包括乳健檢查,她提醒市民並非愈多項愈好,如希望進行乳健檢查,必先注意細則,如發現它以「血液癌抗原CA15.3」作為基準,則不應選擇該驗身計劃。
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乳房是女性特徵最重要的器官,近年來由於生活形態、飲食習慣及其他未知的因素,乳癌患者人數逐年上升,目前乳癌是全世界婦女癌症發生率第一名及癌症死亡率第二名。在台灣,乳癌在婦女癌症發生率仍是第一名,但在整體癌症死亡率位居第四名。
根據衛生署在民國101年六月剛公布的國人民國98年癌症登記,女性乳癌人數8916人次,位居女性十大癌症之首位,遠超過女性癌症第二位的大腸直腸癌5337人次,也較前一年的8136人次成長3.8%,近年來,國人乳癌人數每年都以3-7%的幅度成長,也引起主管當局及婦女民眾對乳癌防治的重視。
乳癌的治療方式從早期以外科手術為主,至目前認為必須結合外科手術,放射治療及多種因腫瘤而異的個人化藥物治療。也因為多重治療方式的介入,乳癌的治癒率大幅提高,越早期發現,治療效果越好。
乳房自我檢查是重要的,根據國外”國家乳癌基金會”(National breast cancer fundation)的資料,高達70%的乳癌都是病患自己在實施自我檢查時發現的。乳房自我檢查的優點包括它是簡單、非侵入性的檢查,可由非醫療專業人員實施,它可讓婦女學習照顧控制自己的健康,也可以讓婦女習慣自己在正常狀況下乳房的感覺及增加自我乳房變化的知覺。
但乳房自我檢查的缺點是因自我檢查而增加尋求醫療專業的幫助因此會增加醫療支出,也會增加焦慮及憂鬱感的,也有研究認為乳房自我檢查無法有效發現早期癌症。同時,因乳房自我檢查的敏感度及特異性高低很困難作決定,有時會造成誤判。2002年有一篇以中國26萬多人的研究,作者Thomas 認為即使加強對乳房自我檢查的教育,也無法透過只作乳房自我檢查來降低乳癌的死亡率。因此,在國外,即使有些組織依舊建議乳房自我檢查,有些醫療組織卻不若以往推薦乳房自我檢查作為乳房篩檢的一部份,但對於有些無定期篩檢的婦女來說這仍是一項重要的檢查。
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